Theoretisch und experimentell können Gene verändert werden, aber diese Technologie wird in 5-10 Jahren öffentlich zugänglich sein. Dies ist eine Gruppe von Technologien, die es ermöglichen, die DNA in lebenden Zellen zu verändern. Bisher haben Wissenschaftler mögliche Nebenwirkungen untersucht und die Genauigkeit solcher Technologien verbessert, indem sie sie auf verschiedene Organismen und nur in seltenen Fällen - auf den Menschen - anwenden. Zunächst wollen die Wissenschaftler durch Genombearbeitung Mutationen, die zu schweren (meist tödlichen) Erbkrankheiten führen, "korrigieren". So manifestiert sich beispielsweise die Muskeldystrophie durch Mutationen im DMD-Gen bei jedem 5.000 Jahre alten Jungen im Alter von 3-7 Jahren, und im Alter von 15 Jahren sind fast alle Patienten im Rollstuhl angekettet und werden wahrscheinlich nicht bis zu 20 Jahre alt. Es gibt derzeit keine wirksame Behandlung dieser Krankheit, aber im Jahr 2018 ist es den Wissenschaftlern gelungen, diese Krankheit bei Hunden zu heilen. Daher ist zu hoffen, dass die Korrektur von Mutationen zumindest im DMD-Gen es den Kindern nach sorgfältiger Kontrolle und klinischen Studien ermöglicht, nicht an dieser Krankheit zu erkranken; Krebs und viele andere Krankheiten sind auch mit bestimmten Verletzungen in unserer DNA verbunden, so dass die Entwicklung von Genombearbeitungstechnologien die genetischen Risiken reduzieren wird. Aber Krebs ist eine multifaktorielle Krankheit. Seine Entwicklung hängt nicht nur von den Genen ab, sondern auch von äußeren Faktoren, so dass die Bearbeitung des Genoms wird nicht loswerden Krebs für immer. Doch vor kurzem begann die Verwendung von Technologie, die nicht korrigiert, und schafft spezielle Mutationen in einigen Zellen des Körpers. Diese gerichtete Mutation ermöglicht es den Zellen, einen krebsartigen Tumor im Rahmen der Immuntherapie anzugreifen. Für diese Technologien wurde 2018 der Nobelpreis für Physiologie und Medizin verliehen. Aber die Entwicklung solcher Technologien wirft viele ethische Fragen auf. Zum Beispiel, für welchen Zweck und wer sollte DNA bearbeiten und Mutationen korrigieren dürfen? Würde die Entwicklung der Technologie nicht dazu führen, dass die Reichen ihre DNA bearbeiten, ihre Lebensqualität und ihre Fähigkeiten verbessern und die Armen keinen Zugang zu der Technologie haben, was zu einer stärkeren Fragmentierung der Gesellschaft führt. Können Paare "Designerkinder" bestellen, d.h. Aussehen, Talente und andere Eigenschaften wählen? Ich empfehle, den Bericht 2018 der British Society of Bioethics zu lesen, der alle relevanten ethischen Fragen der Anwendung der Genombearbeitung und anderer Technologien bei der Entwicklung der Gesellschaft aufwirft.

Ja, absolut! Die Veränderung erwachsener Gene oder Embryonen in verschiedenen Entwicklungsstadien ist die Aufgabe der Gentherapie! Aber was ist sie? Die Gentherapie ist ein Komplex von gentechnisch veränderten Methoden, die darauf abzielen, die Sequenz der Zellgenome zu verändern, um Krankheiten zu behandeln. Es ist wichtig zu erwähnen, dass es möglich ist, sowohl das Genom einzelner Körperzellen (dann lebt neben normalen Zellen auch eine kleine Population von Zellen mit verändertem Genom im Organismus) als auch die Gene des gesamten Organismus zu verändern. Die zweite Möglichkeit ist die Anwendung der fetalen Gentherapie, ein Ansatz, bei dem DNA-Veränderungen in den frühen Phasen der Embryonenentwicklung vorgenommen werden. Dies wiederum führt dazu, dass alle Zellen eines erwachsenen Organismus (oder zumindest ein bedeutender Teil davon) Genome bearbeitet haben. Heute ist die Gentherapie der vielversprechendste Weg, um Krebs, genetische, autoimmune und einige andere gefährliche Krankheiten zu behandeln. Verschiedene Arten der Gentherapie sind bereits weltweit im Einsatz. Das Wesentliche an dieser Technologie ist, dass die patienteneigenen T-Zellen aus dem Blut entfernt werden, das chimäre Rezeptorgen im Labor in das Genom eingebettet wird und dann die Zellen mit dem veränderten Genom wieder in den Patienten eingebracht werden. Durch diese Modifikation werden T-Zellen in der Lage, Immunabwehrmechanismen auszulösen und der Körper beginnt, den Tumor aktiv zu bekämpfen, und es sei darauf hingewiesen, dass aufgrund der hohen Kosten der oben genannten Technologien, ihrer Neuartigkeit sowie der Besonderheiten der Gesetzgebung verschiedener Länder die Gentherapie noch nicht für alle verfügbar ist. In den kommenden Jahrzehnten könnte sich jedoch alles ändern.

Theoretisch, ja. Bis heute haben Wissenschaftler ihre Systeme zur Genombearbeitung entwickelt und verbessern sie kontinuierlich. Mit ihnen können wir auf kleinstem Raum bestimmte Gene sehr genau modifizieren. So ist es beispielsweise möglich, einen einzelnen "Buchstaben" (Nukleotidbase) in der DNA zu ändern. In der Regel versuchen die Forscher, die Gene an Orten zu bearbeiten, an denen sie Störungen finden, die Krankheiten verursachen. Diese Schnittsysteme wurden entwickelt und haben sich bei Mikroorganismen bewährt, und jetzt werden ähnliche Studien in Zelllinienlabors und sogar bei Tieren erfolgreich durchgeführt. Doch das menschliche Genom enthält 28.000 Gene und mehr als drei Milliarden Buchstaben. Deshalb gilt es in der modernen Welt als unsicher, menschliche Gene zu bearbeiten: bei der Korrektur einer Fehlerwahrscheinlichkeit, einen Fehler an anderer Stelle zu erzeugen, bleibt. Die Wissenschaft entwickelt sich jedoch sehr schnell, und die Schnittsysteme werden von Tag zu Tag immer genauer. Es bleibt zu hoffen, dass die Menschheit in naher Zukunft mit Hilfe dieses Ansatzes und der Gentherapie (wenn Ärzte bestimmte Zellen aus dem Körper entnehmen, verändern und zurückgeben) in der Lage sein wird, gemeinsame und schwere erbliche und nicht erbliche Krankheiten wie Mukoviszidose oder Blutkrebs erfolgreich zu bekämpfen.

Nein, kannst du nicht. Aber keine Sorge, deine Gene verändern sich wunderbar im Leben ohne deine Beteiligung. Tatsache ist, dass Gene unterschiedlichen Mutationen unterliegen, aber dieser Prozess unterliegt noch nicht der menschlichen Kontrolle.