Der DNA-Test während der Schwangerschaft wird durchgeführt, indem die DNA des Kinderfötus mit der des vermeintlichen Vaters untersucht und verglichen wird: die DNA des Fötus befindet sich im Blut der Mutter, ist aber sehr niedrig konzentriert und benötigt daher bis zu 10 ml Blut. Auch die Konzentration der fetalen DNA im Blut der Mutter hängt von der Dauer der Schwangerschaft ab. Die Wahrscheinlichkeit, in 10 ml des Blutes der Mutter nach weniger als 7-9 Wochen eine ausreichende fetale DNA nachzuweisen, gilt als gering, weshalb es empfohlen wird, diesen Test nach mehr als 7-9 Wochen durchzuführen. In einem Fall kann nur venöses Blut eine Probe des Vaters sein, und eine andere Probe ist für den Test nicht geeignet. Aber es gibt eine zweite Variante, bei der der angebliche Vater als Probe als venöses Blut, als Abstrich im Baumwollregal und als Nicht-Standard-Proben wie Zigarettenstummel, Kaugummi, Sperma im Gewebe, Haare, Zahnbürste usw. verwendet werden kann. Geben Sie im Labor die Möglichkeit an, DNA-Forschung an Nicht-Standard-Proben durchzuführen. Nicht alle Händler der Labors wissen über die Möglichkeit der Durchführung der Errichtung der Vaterschaft in der Schwangerschaft nach den nicht standardisierten Proben des zukünftigen Vaters und können sagen, dass man auf den nicht standardisierten Proben nur nach der Geburt machen kann, aber es ist nicht so. Auch einige Labors, die diese Art von Test nicht durchführen oder diese Art von Test durchführen können, aber nur, wenn sie das venöse Blut des angeblichen Vaters präsentieren, können sagen, dass der Test nicht an nicht standardisierten Proben durchgeführt werden kann, es ist nicht so, sie wollen nur den Test verkaufen, was sie tun können. nach der Einreichung der Proben in den Labortest wird innerhalb von 5-10 Werktagen durchgeführt. Im Allgemeinen, wenn der Fötus das Geschlecht eines Jungen ist, kann der Test früher und schneller durchgeführt werden, als wenn der Fötus ein Mädchen ist. Denn es ist viel einfacher, ein Y-Chromosom (das nur ein Junge hat) von einer mütterlichen DNA zu trennen, die kein solches Chromosom hat.